Disma Renda: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (23)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

The significance of the hemoglobin A2 value in screening for hemoglobinopathies

Antonino Giambona, Cristina Passarello, Disma Renda, Aurelio Maggio

Журнал:

Clinical Biochemistry

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 348 KB

english, 2009

2

Phenotypic evaluations of HBB :c.93-23T>C, a nucleotide substitution in the IVS I nt 108 of β-globin gene

Vinciguerra, Margherita, Cassarà, Filippo, Cannata, Monica, Renda, Disma, Calvaruso, Giuseppina, Leto, Filippo, Passarello, Cristina, Maggio, Aurelio, Giambona, Antonino

Журнал:

Journal of Clinical Pathology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 565 KB

english, 2017

3

Hepatocellular carcinoma on cirrhosis-free liver in a HCV-infected thalassemic

Andrea Mancuso, Paolo Rigano, Disma Renda, Veronica Di Salvo, Caterina Borgna Pignatti, Francesca Guddo, Antonio Buccellato, Nicola Nicoli, Aurelio Maggio

Журнал:

American Journal of Hematology

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 217 KB

english, 2005

4

Embryo-fetal erythroid megaloblasts in the human coelomic cavity

Maria Concetta Renda, Antonino Giambona, Emanuela Fecarotta, Filippo Leto, George Makrydimas, Disma Renda, Gianfranca Damiani, Maria Cristina Jakil, Francesco Picciotto, Angela Piazza, Mauro Valtieri,

Журнал:

Journal of Cellular Physiology

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 221 KB

english, 2010

5

Hepatocellular carcinoma in the thalassaemia syndromes

Caterina Borgna-Pignatti, Gianluca Vergine, Turi Lombardo, Maria Domenica Cappellini, Paolo Cianciulli, Aurelio Maggio, Disma Renda, Maria Eliana Lai, Antonella Mandas, Gianluca Forni, Antonio Piga, M

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 65 KB

english, 2004

6

Treatment with hydroxycarbamide for intermedia thalassaemia: decrease of efficacy in some patients during long-term follow up

Andrea Mancuso, Aurelio Maggio, Disma Renda, Rosalba Di Marzo, Paolo Rigano

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 62 KB

english, 2006

7

Hb Southern Italy: coexistence of two missence mutations (the Hb Sun Prairie α2 130 Ala → Pro and Hb Caserta α2 26 Ala → Thr) in a single HBA2 gene

Cristina Passarello, Antonino Giambona, Luciano Prossomariti, Massimiliano Ammirabile, Piero Pucci, Disma Renda, Leonilde Pagano, Aurelio Maggio

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 193 KB

english, 2008

8

Hepatocellular carcinoma in patients with thalassaemia syndromes: clinical characteristics and outcome in a long term single centre experience

Gaetano Restivo Pantalone, Disma Renda, Franco Valenza, Fabio D’Amato, Angela Vitrano, Filippo Cassarà, Paolo Rigano, Veronica Di Salvo, Antonino Giangreco, Elvira Bevacqua, Aurelio Maggio

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 103 KB

english, 2010

9

Desensitization to hydroxycarbamide following long-term treatment of thalassaemia intermedia as observed in vivo and in primary erythroid cultures from treated patients

Paolo Rigano, Alice Pecoraro, Roberta Calzolari, Antonio Troia, Santina Acuto, Disma Renda, Gaetano Restivo Pantalone, Aurelio Maggio, Rosalba Di Marzo

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 107 KB

english, 2010

10

Marked impact of IL28B genotype in the natural clearance of hepatitis C virus in patients with haemoglobinopathies

Maria Concetta Renda, Rosario F. Ruggeri, Angela Piazza, Emanuela Fecarotta, Disma Renda, Gaetano Restivo Pantalone, Salvatore Madonia, Mario Cottone, Aurelio Maggio

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 67 KB

english, 2011

11

Feasibility of DNA diagnosis of haemoglobinopathies on coelocentesis

Antonino Giambona, George Makrydimas, Filippo Leto, Gianfranca Damiani, Maria Cristina Jakil, Francesco Picciotto, Disma Renda, Rosanna Fiorino, Maria Concetta Renda, Giovanna Schillaci, Desiderio Gue

Журнал:

British Journal of Haematology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 281 KB

english, 2011

12

The genetic heterogeneity of β-globin gene defects in Sicily reflects the historic population migrations of the island

Antonino Giambona, Margherita Vinciguerra, Monica Cannata, Filippo Cassarà, Germana Fiorentino, Filippo Leto, Pina Lo Gioco, Disma Renda, Cristina Passarello, Aurelio Maggio

Журнал:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 894 KB

english, 2011

13

Cardiac complications in thalassemia: noninvasive detection methods and new directions in the clinical management

Mancuso, Luigi, Panzarella, Gaetano, Bartolotta, Tommaso Vincenzo, Midiri, Massimo, Renda, Disma, Maggio, Aurelio

Журнал:

Expert Review of Cardiovascular Therapy

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 515 KB

english, 2003

14

Deferiprone versus Deferoxamine in Sickle Cell Disease: Results from a 5-year long-term Italian multi-center randomized clinical trial

Calvaruso, Giusi, Vitrano, Angela, Di Maggio, Rosario, Ballas, Samir, Steinberg, Martin H., Rigano, Paolo, Sacco, Massimiliano, Telfer, Paul, Renda, Disma, Barone, Rita, Maggio, Aurelio

Журнал:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 496 KB

english, 2014

15

Oral supplements of vitamin E improve measures of oxidative stress in plasma and reduce oxidative damage to LDL and erythrocytes in β-thalassemia intermedia patients

Tesoriere, Luisa, D'Arpa, Daniele, Butera, Daniela, Allegra, Mario, Renda, Disma, Maggio, Aurelio, Bongiorno, Antonino, Livrea, Maria A.

Журнал:

Free Radical Research

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 928 KB

english, 2001

16

Role of iron metabolism genetic determinants in response to chelation therapy in a cohort of β-thalassemia and sickle cell syndromes Italian patients

Renda, Maria Concetta, Renda, Disma, Piazza, Angela, Calvaruso, Giuseppina, Fecarotta, Emanuela, Giangreco, Antonino, Maggio, Aurelio

Журнал:

Thalassemia Reports

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 173 KB

english, 2014

17

Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies: from fetoscopy to coelocentesis

Damiani, Gianfranca, Vinciguerra, Margherita, Jakil, Cristina, Cannata, Monica, Cassarà, Filippo, Picciotto, Francesco, Schillaci, Giovanna, Cigna, Valentina, Renda, Disma, Volpes, Aldo, Sammartano, F

Журнал:

Thalassemia Reports

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 390 KB

english, 2014

18

CLINICAL AND HEMATOLOGICAL RESPONSES TO HYDROXYUREA IN SICILIAN PATIENTS WITH Hb S/β-THALASSEMIA

Rigano, Paolo, Rodgers, Griffin P., Renda, Disma, Renda, Maria C., Aquino, Alessandra, Maggio, Aurelio

Журнал:

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 133 KB

english, 2001

19

Embryo-fetal erythroid cell selection from celomic fluid allows earlier prenatal diagnosis of hemoglobinopathies

Giambona, Antonino, Damiani, Gianfranca, Leto, Filippo, Jakil, Cristina, Renda, Disma, Cigna, Valentina, Schillaci, Giovanna, Picciotto, Francesco, Nicolaides, Kypros H., Passarello, Cristina, Makrydi

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 426 KB

english, 2016

20

HBB : c.316-125A>G and HBB : c.316-42delC: Phenotypic Evaluations of Two Rare Changes in the Second Intron of the HBB Gene

Vinciguerra, Margherita, Cannata, Monica, Cassarà, Filippo, Passarello, Cristina, Leto, Filippo, Calvaruso, Giuseppina, Renda, Disma, Maggio, Aurelio, Giambona, Antonino

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 876 KB

english, 2017

21

β-Thalassemia heterozygote state detrimentally affects health expectation

Graffeo, Luciano, Vitrano, Angela, Scondotto, Salvatore, Dardanoni, Gabriella, Pollina Addario, Walter Sebastiano, Giambona, Antonino, Sacco, Massimiliano, Di Maggio, Rosario, Renda, Disma, Taormina,

Журнал:

European Journal of Internal Medicine

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 557 KB

english, 2018

22

Chronic Administration of Hydroxyurea (HU) Benefits Caucasian Patients with Sickle-Beta Thalassemia

Di Maggio, Rosario, Hsieh, Matthew, Zhao, Xiongce, Calvaruso, Giuseppina, Rigano, Paolo, Renda, Disma, Tisdale, John, Maggio, Aurelio

Журнал:

International Journal of Molecular Sciences

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 712 KB

english, 2018

23

Nonsense-mediated decay mechanism is a possible modifying factor of clinical outcome in nonsense cd39 beta thalassemia genotype

Renda, Maria Concetta, Vitrano, Angela, Attanasio, Massimo, Fecarotta, Emanuela, Piazza, Angela, Giambona, Antonino, Fiorentino, Germana, Renda, Disma, Rigano, Paolo, Calvaruso, Giuseppina, Cassarà, F

Журнал:

Thalassemia Reports

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 670 KB

english, 2012